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Il Test Cicogna è un esame innovativo semplice e sicuro per il feto (sostituisce l'amniocentesi e la villocentesi). per lo screening delle principali anomalie cromosomiche fetali (Trisomia 21, 18, 13 e Monosomia X) mediante analisi del DNA fetale dal sangue materno. E' richiesto un semplice prelievo del sangue materno a partire dalla decima settimana di gestazione (calcolo basato sulla data dell'ultima mestruazione)